汇宇制药申请HY07121临床试验获受理
36氪获悉，汇宇制药公告，公司全资子公司汇宇海玥收到国家药监局核准签发的《受理通知书》，注射用HY07121(皮下注射)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得受理。该药品为自主研发的抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL-15Rα双抗融合蛋白，属1类创新型治疗用生物制品，旨在提高患者便利性并减少副作用。截至公告日，尚无同类三靶点产品上市。
汇宇制药旗下子公司收到国家药监局关于HY07121临床试验申请的受理通知。该药物为治疗晚期实体瘤的新型生物制品，具有抗PD-1、抗TIGIT及IL-15/IL-15Rα三重靶点。该药物由公司自主研发，旨在提升治疗便利性并降低副作用。目前市场上尚无同类三靶点产品。该药物的临床试验申请获得受理，标志着其研发进程取得重要进展。
该药物的进展可能为晚期实体瘤患者提供新的治疗选择。
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