Entra en vigor la nueva prestación catalana para enfermos de ELA: “La diferencia es tener o no tener dinero”
Juan Antonio López siente agradecimiento. Tumbado en el sofá de su casa de Gavà (Baix Llobregat), necesita ayuda para incorporarse y sacarse la mascarilla de oxígeno para hablar. Jadea unos segundos porque cualquier esfuerzo es un mundo. “El sistema respiratorio también lo tengo afectado, pero el diafragma va aguantando”, explica. No puede mover ni los brazos ni el tronco superior . Apenas los pies. Hace nueve años le diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y desd
En Cataluña ha entrado en vigor una nueva ayuda económica destinada a personas que padecen esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Esta prestación busca mejorar significativamente la calidad de vida de los afectados, quienes a menudo requieren asistencia constante para las actividades diarias. La nueva ley permite que pacientes como Juan Antonio López, diagnosticado con ELA hace nueve años, puedan contar con cuidadores las 24 horas del día en sus domicilios.
López, quien enfrenta dificultades para moverse y respirar, ha expresado su profundo alivio y tranquilidad al poder acceder a este apoyo continuo. La iniciativa responde a la necesidad de cubrir los elevados costes asociados al cuidado y la asistencia que exige esta enfermedad degenerativa.
Esta nueva prestación es crucial porque aborda la necesidad económica y de cuidados que enfrentan los enfermos de ELA, mejorando directamente su bienestar y autonomía.
📌 Kaynak
Bu özet El País (ES) kaynağından otomatik derlenmiştir. Tamamı için orijinal habere gidin.
Orijinal haberi oku →